Gedin Ambroxol: istifadə, qiymət, icmallar, Ambroxol tabletləri
tibb online

Gedin

Ambroxol: istifadə üçün göstərişlər

Ambroxol: istifadə üçün göstərişlər

İstehsal: MERCKLE, GmbH (Almaniya).

ATX Kod: R05CB06 (Ambroxol).

Release form: tabletlər.

Dozaj forması: ağ və ya sarımtıl-ağ rəngli düz silindrik tabletlər və riskli bir faset.

Klinika-farmakoloji qrupu: mukolitik və ekspektorlayıcı dərman

Farmakoterapevtik qrup: Balgamı incələşdirmək üçün vasitədir

Tərkibi:

Aktiv tərkib: Ambroxol hidroklorür - 30 mg / mq

Yardımçı komponentlər:

  • kalsium stearat;
  • kartof nişastası;
  • laktoza monohidrat;
  • silisium koloidal susuz.

Farmakodinamikası

Ekskutantlı, gizli və sekretor motivli hərəkət edən bir mukolitik (balgam-inceltmə) agent. Balgada olan mukopolisakkaridlərin depolimerləşməsi nəticəsində preparat balgamın viskozitesini azaltmağa kömək edir, seroz və selikli komponentlərin nisbətini normallaşdırır, ağartılmış epitelin motor fəaliyyətini artırır, möcolytsiyar nəqli artırır (patogen maddələrin çıxarılması) və bal tərkibinin tənəffüs yolundan çıxarılmasını asanlaşdırır. Ambroxol, cildin bronxial borularında və tip II alveoler pnevmositlərdə yerləşən Clark hüceyrələrinə birbaşa təsir göstərərək, surfaktanın aktivliyinə kömək edir (alveol çöküşünün sona çatmasına mane olan sürfaktanın).

Terapevtik təsir dərman qəbul etdikdən 30 dəqiqə sonra baş verir. Alınan doza görə hərəkət müddəti - 6-12 saat.

Farmakokinetikası

Ağızdan istifadə edildikdə, Ambroxol tez-tez və demək olar ki, mədə-bağırsaq traktından ürəklərdəki ən böyük miqdarda birikən toxuma daxil olur. Maksimum konsentrasiya 1-3 saata çatır.

Təbii maddənin biotransformasiyasına görə mütləq bioavailability təxminən 1/3 azalmışdır. Dibromantral turşusu və glukuronidləri böyrəklər tərəfindən müalicə metabolizması səbəbindən atılır.

Plazma proteinlərinin bağlanması 80-90% -dir. Dərmanın 90% metabolit şəklində, 10% isə dəyişməz şəkildə çıxarılır. Plazma zülalları ilə yüksək birləşmə, toxumaların qanına qədər yayılması və yayılmasının böyük bir ilkin həcmi sayəsində, məcburi diurez və diyaliz zamanı preparatın əhəmiyyətli dərəcədə boşalması yoxdur.

Ağır qaraciyər patologiyalarında, Ambrooksol rəsmiləşdirilməsi 20-40% azalır. Ağır böyrək çatışmazlığında, T1 / 2 dərman metabolitləri artır.

Ambroxol serebrospinal sıxına nüfuz edə bilər, plasentadan keçir və ana südü içərisinə keçə bilər.

İstifadəyə dair göstərişlər

  • Balgamın meydana gəlməsi və axıdılmasını pozmaqda baş verən tənəffüs sisteminin kəskin və kronik patologiyaları;
  • Akut bronxit ;
  • Belirlenmemiş etiyolojinin kronik bronxiti;
  • Bronşektazi;
  • Bronşial astma;
  • Xroniki obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH);
  • Yenidoğulmuşlarda və prematüre körpələrdə tənəffüs çatışmazlığı sindromu;
  • Belirlenmemiş etiyolojinin bakterial pnömoni.

Dozaj

Müalicənin müddəti, patoloji prosesinin təbii yolunu nəzərə alaraq fərdi olaraq seçilir. Reçetesiz dərman 4-5 gündən çox müddətə tövsiyə edilmir. Dərman istifadəsi dövründə bol miqdarda içki hazırlanır (balgamın dilüsyonu böyük miqdarda maye qazılmasını tələb edir). Tabletlər yeməkdən sonra su ilə alınmalıdır.

6-12 yaş arası uşaqlar - ½ tablet (15 mg) gündə 2-3 dəfə;

12 yaşdan yuxarı uşaqlar və yetkin xəstələr - gündə 3 dəfə 1 tablet (30 mg). 8-10 gündən sonra doza iki doza endirilməlidir.

Yan təsirlər

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Həzm sistemində : qarın ağrısı, bulantı, qusma, ishal, kabızlık (≥0.1% <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Allergik reaksiyalar : dəri döküntüsü, qaşıntı, ürtiker , üzün anjiyoödeması (≥0.1% -dən <1% -ə qədər);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Anafilaktik reaksiyalar , o cümlədən anafilaktik şok (<0.01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Ümumi bozukluklar : baş ağrısı, zəiflik, ateş (≥0.1% -dən <1% -ə qədər);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Digər : rinoreya, ağız və solunum yollarının mükəmməl membranının qurulması, dizurik pozğunluqlar, exanmatik zədələnmələr (≥0.1% <1%).

İstifadəsi istifadəsi

  • Dərmana həssaslıq;
  • Fruktoza fərdi intolerans;
  • Qlükoza və malabsorbsiya;
  • Isomaltoz / sükroz çatışmazlığı;
  • Hamiləliyin üç aylıq dövrü.

Balgam meydana gəlməsinə səbəb olan xəstələr (immotile cilia sindromu), zədələnmiş bronxial motor funksiyası, mədə ülserinin şiddətlənməsiylə və 12 p. Hamiləliyin II və III trimestrində və laktasiya dövründə bağırsaqların qəbulu və qorunma qaydalarına riayət etməsi lazımdır.

Ağır böyrək və qaraciyər patologiyalarında, Ambroxol tabletləri aşağı dozada qəbul edilir və ya dozalar arasında daha uzun aralıqlarla aparılır.

Bu günə qədər dərman hamiləliyin ilk 28 həftəsində dərman istifadəsi haqqında dəqiq məlumatlara malik deyil. II və III trimestrlərdə preparatın istifadəsi ananın üçün nəzərdə tutulan faydaların və fetus üçün potensial risklərin dərəcəsini diqqətlə çəkdikdən sonra dərmanın icazəsi ilə həyata keçirilməlidir.

Ambroxol tabletlərinin emzirmə zamanı qadınlar tərəfindən istifadə edilməsi də yaxşı başa düşülmür. Dərman qəbul etmənin məqsədəuyğunluğu qərarı iştirak edən həkim tərəfindən alınır. Bu, uşaq üçün risk və ana üçün gözlənilən faydaları nəzərə alır.

Heyvanlara dair eksperimentlər apararkən, Ambroksolun teratogen təsirinə malik olmadığını (embriyogenez proseslərini pozmadığını), insan südü ilə reabsorbsiyaya uğramış olduğu aşkar edilmişdir.


Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Ambroxol tabletlərinin öksürük refleksini maneə törətməyən digər antitüsiv preparatlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə balta durgunluğu meydana gələ bilər, bu da olduqca təhlükəli şəraitin yaranmasına səbəb olur. Buna görə də, bu cür birləşmələr dərhal ehtiyatla seçilməlidir.

Ambroksol və antibakterial preparatlardan ( amoksisilin , eritromisin, sefuroksim və doksisiklin) birgə istifadə bronxial sekresiyada etiotropik komponentlərin konsentrasiyasında əhəmiyyətli artım yaradır.

Xüsusi təlimatlar

Dəri və selikli məmə hissələrində dəyişikliklər varsa, dərmanı dayandırmaq və həkimə müraciət etmək lazımdır.

Nəqliyyat vasitələri idarə etmək qabiliyyətinə və müxtəlif mexanizmlərin idarə olunmasına təsir haqqında məlumatlar mövcud deyil.

Overdose

Dərmanın çox dozası halında intoksikasiya aşkarlanmadı. İshalın mümkün inkişafı və sinir həyəcanı əlamətlərinin ortaya çıxması. Həddindən artıq böyük dozalar qəbul edərkən qan təzyiqi azalır, tüpürcək, ürəkbulanma və qusma azalır. Bu vəziyyətdə, dərmanı istifadə etdikdən sonra ilk 1-2 saat ərzində qurbanın mədə lavajı olmalıdır və lazım olduqda intensiv müalicənin digər üsullarından istifadə edilməlidir. Bundan sonra, xəstəyə simptomatik müalicə təyin edilir.

İcra şərtləri

Ambroxol tabletləri qeyri-reçeteli dərmanlardır.

Saxlama şərtləri

Qaranlıqda, yüngül və nəmdən qorunan, uşaqların əlindən qaçın, 25 C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlayın.

Raf ömrü

Ambroxol preparatı həb şəklində təqdim olunduqdan sonra 3 il ərzində istifadə üçün istifadə edilə bilər. Paketdə göstərilən son istifadə tarixindən sonra məhsulun istifadəsi qadağandır.

Ambroxol analoqları

  • Ambroben həbləri
  • Flamen həbləri
  • Halixol tabletləri
  • Ambrosan həbləri
  • Bronxus həbləri
  • Bronxoxol tabletləri
  • Bronchover həb
  • Mucobron tabletləri
  • Ambrolan həbləri
  • Lazolanin tabletləri

Ambroxol tablet qiymətləri

Ambroxol tabletləri 30 mq, 40 ədəd. - 125r-dan.

5 ballı miqyasda Ambroxol'u qiymətləndirin:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (səslər: 3 , orta hesabla 3.33 həyata keçirilir)


Ambroxol üçün nəzərdən:

Gedin
  • | Inna | 4 oktyabr 2015-ci il

    Mən 3 gün içirəm, balam isə hamısı pis yola çıxır.

Geribildiriminizi buraxın
    Gedin
    Gedin