Məqalələr Ambroxol: Ambroxol tabletlərinin istifadəsi, qiyməti, təfərrüatları, analoqları
tibb online

Məqalələr

Ambroxol: istifadə üçün təlimat

Ambroxol: istifadə üçün təlimat

İstehsalat: MERCKLE, GmbH (Almaniya).

ATX kodu R05CB06 (Ambroxol).

Məhsul: tabletlər.

Dozaj forması: Bir ədəd və bir fasilə ilə ağ və ya sarı-ağ rəngli silindrli plitələr.

Klinik və farmakoloji qrupu: mukolitik və ekspektorlayıcı dərman

Farmakoterapevtik qrup: balgamın sıxılması üçün vasitədir

Tərkibi:

Aktiv maddə: Ambroxol hidroklorür - 30 mg / mq

Yardımçı komponentlər:

  • kalsium stearat;
  • kartof nişastası;
  • laktoza monohidrat;
  • koloidal susuz silikon dioksid.


Farmakodinamikası

Bir ekspektoran, gizli və sekretor təsiri olan mukolitik (sıvılaşan bəlğəm). Balgada olan mukopolisakkaridlərin depolimerləşməsinə görə preparat bəlğəmin viskozitesini azaltmağa kömək edir, seröz və mükəmməl komponentlərin nisbətini normallaşdırır, cilalanmış epitelin motor fəaliyyətini artırır, mukolitik nəqlini artırır (patogen maddələrin çıxarılması) və tənəffüs yollarından balgamın atılmasını asanlaşdırır. Ambroxol tipli alveolyar pnevmotitlərdə, sidikdilərin bronqiyollərində yerləşən Clark hüceyrələrinə birbaşa təsiri təmin edir və səthaktanın aktivləşdirilməsinə kömək edir (alveol tükənməsinin sona çatmasına mane olan bir sürfatlayıcı).

Terapevtik təsir dərman qəbul etdikdən 30 dəqiqə sonra baş verir. Əməliyyat müddəti, qəbul edilən doza görə - 6-12 saat.

Farmakokinetikası

Ambroxol şifahi olaraq tətbiq edilərkən, mədə-bağırsaq traktından tez-tez və tamamilə uddu ki, ən böyük miqdarda ağciyərlərdə birikən toxuma daxil olur. Maksimum konsentrasiya 1-3 saata çatır.

Dərman maddəsinin biotransformasiyasına görə mütləq bioavailability, təxminən 1/3 azalır. Sistemli metabolizma nəticəsində yaranan dibromanthral turşusu və glukuronidlər böyrəklər tərəfindən atılır.

Plazma zülallarına bağlama - 80-90%. Dərmanın 90% metabolit şəklində, 10% isə dəyişməz olaraq çıxarılır. Plazma zülalları, yüksək miqdarda ilkin dağıtma miqdarı və toxumalardan qana məcburi diurez və diyaliz dövründə qan dövranının yavaş şəkildə bölüşdürülməsi səbəbi ilə əhəmiyyətli dərman azad edilmir.

Ağır qaraciyər patologiyalarında, Ambroxol rəsmiləşdirilməsi 20-40% azalır. Ağır böyrək xəstəliklərində, narkotikin T1 / 2 metabolitləri artır.

Ambroxol serebrospinal sıxına nüfuz edə bilir, plasentadan keçir və ana südü daxil olur.

İstifadəyə dair göstərişlər

  • Tüpürmək və tüpürməklə baş verən tənəffüs sisteminin kəskin və kronik patologiyası;
  • Akut bronxit ;
  • Xroniki bronxit, müəyyən edilməmiş etiyoloji;
  • Bronxoektatik xəstəlik;
  • Bronşial astma;
  • Xroniki obstrüktif ağciyər xəstəliyi (KOAH);
  • Yenidoğulmuşlarda və prematüre körpələrdə tənəffüs çatışmazlığı sindromu;
  • Bakterial pnevmoniya, müəyyən edilməmiş etiyoloji.

Dozaj

Müalicə müddəti, patoloji prosesinin təbii yolunu nəzərə alaraq, fərdi olaraq seçilir. Bir həkim təyin etmədən, dərmanı 4-5 gündən çox müddətə aparmaq məsləhət görülmür. Təcrübəli məhsulun tətbiqi zamanı bol miqdarda içki hazırlanır (balta sıvılaşması böyük miqdarda suyun alınmasını tələb edir). Tabletlər yeməkdən sonra götürülməlidir, su ilə yuyulur.

6-12 yaş arası uşaqlar - ½ tablet (15 mg) gündə 2-3 dəfə;

12 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər - gündə 3 dəfə 1 tablet (30 mg). 8-10 gündən sonra doz iki dəfə dozaya endirilməlidir.

Yan təsirləri

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Həzm yolunun tərəfdən : qarın ağrısı, bulantı, qusma, ishal, kabızlık (≥0.1% -dən <1% -ə qədər);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Allergik reaksiyalar : dəri döküntüləri, qaşınma, kovanlar , angioedema (≥ 0.1% -dən <1% -ə qədər);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Anafilaktik reaksiyalar , anafilaktik şok daxil olmaqla (<0.01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Ümumi bozukluklar : baş ağrısı, zəiflik, ateşli vəziyyət (≥0.1% -dən <1% -ə qədər);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Digər : rinoreya, ağız boşluğunun və tənəffüs yollarının mukus membranının qurulması, dizurik pozğunluqlar, eksantriqatlı püskürmələr (≥0.1% -dən <1% -dək).

İstifadəsi istifadəsi

  • Dərman komponentlərinə həssaslıq;
  • Fruktoza fərdi intolerans;
  • Qlükozalaktoz malabsorbsiya;
  • İzomaltoz / sukroz çatışmazlığı;
  • Hamiləliyin trimestri.

Balqom meydana gəlməsinə səbəb olan xəstələr (sabit cilia sindromu), bronxların zədələnmiş motor funksiyası, peptik ülserin və 12 p-nin artması ilə. Hamiləliyin II və III trimestrində və laktasiya dövründə qəbul, qəbul qaydalarına və ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək lazımdır.

Ağır böyrək və qaraciyər patologiyalarında Ambroxol tabletləri daha aşağı bir dozada alınır və ya aralıqlarla geniş aralıqlarla saxlanılır.

Bu günə qədər dərman hamiləliyin ilk 28 həftəsində dərman istifadəsi haqqında dəqiq məlumatlara malik deyil. İkinci və üçüncü trimestrlərdə bir dərman istifadəsi yalnız terapiyanın nəzərdə tutulan faydanın anaya və fetus üçün potensial riskinə nisbətlə diqqətlə çəkildikdən sonra yalnız doktorun icazəsi ilə həyata keçirilməlidir.

Ambroxol tabletlərinin emzirmə dövründə qadınların istifadə etməsi də yetərincə tədqiq edilməmişdir. Dərman qəbul etmənin məqsədəuyğunluğu barədə qərar qəbul edən həkim tərəfindən qəbul edilir. Bu, uşaq üçün risk və ana üçün gözlənilən faydaları nəzərə alır.

Heyvanlara dair eksperimentlər apararkən, Ambroksolun teratogen təsirinə malik olmadığını (embriyogenez proseslərini pozmadığını), insan südündən qaynaqlanır.

Digər dərman məhsulları ilə qarşılıqlı əlaqə

Ambroksol tabletlərinin öskürək refleksini maneə törətməyən digər antitüsiv preparatlarla eyni vaxtda istifadə etməsi ilə kifayət qədər təhlükəli şəraitin inkişafına gətirib çıxara bilər balgam stagnasiya. Buna görə də, bu cür birləşmələr dərhal ehtiyatla seçilməlidir.

Ambroksol və antibakterial preparatlardan ( amoksisilin , eritromisin, sefuroksim və doksisiklin) birgə istifadəsi bronxial sekresiyada etiotropik komponentlərin konsentrasiyalarında əhəmiyyətli artım yaradır.

Xüsusi təlimatlar

Dəri və müköz membranlardan olan dəyişikliklərlə dərman dayandırılmalı və həkim tərəfindən məsləhətləşməlidir.

Nəqliyyat vasitələri idarə etmək və müxtəlif mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir edən məlumatlar mövcud deyil.

Overdose

İşarələrin hazırlanmasının çox dozada intoksikasiya aşkar edilmişdir. Yəqin diareyanın inkişafı və sinir stimullaşdırıcı əlamətlərin görünüşü. Həddindən artıq böyük dozalar qəbul edərkən qan təzyiqi azalır, tüpürcək, ürəkbulanma və qusma azalır. Bu vəziyyətdə, dərmanı istifadə etdikdən sonra ilk 1-2 saat ərzində təsirə məruz qalan şəxs mədə lavajını etməlidir və lazım olduqda digər intensiv metodları tətbiq etməlidir. Sonra xəstəyə simptomatik müalicə verilir.

İcra şərtləri

Ambroxol tabletləri OTC dərmanlarına aiddir.

Saxlama şərtləri

25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda, qaranlıq yerdə, yüngül və nəmdən qorunan, uşaqların əlindən qaçın.

Son tarix

Tablet şəklində Ambroxol istehsal tarixindən 3 il ərzində istifadəyə yararlıdır. Məhsulda paketdə göstərilən son istifadə tarixində istifadə edin, qadağandır.

Ambroxolun analoqları

  • Ambroby Tabletləri
  • Flavamed tablet
  • Halixol tabletləri
  • Ambrosan tabletləri
  • Bronchor tablet
  • Bronoksol tabletləri
  • Bronşavər tabletlər
  • Mucobron tabletləri
  • Ambrolan tabletləri
  • Lazolanin tabletləri

Ambroxol tabletlərinin qiymətləri

Ambroxol tabletləri 30 mq, 40 ədəd. - 125r-dan.

Ambrooksolu 5 ballıq miqyasda qiymətləndirin:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (səslər: 3 , orta hesabla 3.33 və 5)


Ambroxol haqqında nəzərdən:

Məqalələr
  • | Inna | 4 oktyabr 2015-ci il

    3 gün içirəm, balam hələ də pis yola çıxır.

Geribildiriminizi buraxın
    Məqalələr
    Məqalələr