Məqalələr Amelotex enjeksiyonları: təlimat kitabçası, qiymət, icmallar, Amelotex analoqları
tibb online

Məqalələr

İstifadəsi üçün Amelotex inyeksiya təlimatları

İstifadəsi üçün Amelotex inyeksiya təlimatları

Amelotex preparatı intramüsküler inyeksiya üçün həll kimi qeyri-steroid antiinflamatuar preparatların farmakoloji qrupuna aiddir. Bu müalicənin effektiv tərkib hissəsi, meloksikam, prostaglandinlərin (iltihabi mediatorların) istehsalını, iltihabın şiddətini və ağrının intensivliyini azaldacaq COX-2 fermentinin seçici bir inhibitorudur. Ameloteks inyeksiyalara əsasən kas-iskelet sisteminin müxtəlif iltihabi xəstəliklərinin kompleks müalicəsində istifadə olunur.

Məsələ növü və tərkibi

İntramüsküler enjeksiyonlar üçün həll Amelotex bir neçə qablaşdırma növündə 1,5 ml şəffaf ampullərdə mövcuddur:

  • 1 ədəd kontur mesh paketində olan 3 ampul.
  • 1 kontur skuamoz qablaşdırmada 5 ampul.
  • 6 ampul - hər biri 3 ampullə 2 kontur paket.
  • 10 ampul - hər biri 5 ampullə 2 kontur paket.
  • 20 ampul - hər biri 5 ampuldən ibarət 4 kontur hüceyrə paketidir.

Mədə-bağırsaq enjeksiyonu üçün 1 ml həllində 1 ampuldə - 15 mq-dək 10 mq meloksikam var. Həm də 1 ampuldə köməkçi maddələr var:

  • Meglumin - 9.375 mg.
  • Glycofurfural 150 mg.
  • Poloxamer 75 mg.
  • Sodyum xlor 4.5 mqdır.
  • Gliserol 7.5 mg.
  • Sodyum hidroksid həll 1M - pH 8.2-8.9-a qədər.
  • Enjeksiyon üçün su - həcminə qədər 1,5 ml.

Paketdə fərqli sayda ampullə qablaşdırma müalicə kursu üçün rahat bir seçim imkanı verir.



Farmakoloji xüsusiyyətləri

İntramuskulyar inyeksiya üçün həllin əsas fəal maddəsi qeyri-steroidal antiinflamatuar preparatların farmakoloji qrupuna aid olan meloksikamdır. Bu maddə prostaglandinlərin sintezini katalizləyən ferment sikloksenaz 2 (COX-2) əleyhinə aktivdir. Prostaglandinlər inflamatuar reaksiya zamanı toxumalarda yaranan bioloji aktiv maddələrdir. Bunların bir sıra təsiri var:

  • Qıcıqlanmış duysal sinir sonluğu - iltihab prosesinin ərazisində ağrı hissinin yaranması.
  • Mikrokanzulator yatağının damarlarının divarlarının keçiriciliyini artırmaq - toxumaların hüceyrəli maddəsi ödənin inkişafı ilə qan (plazmanın) maye hissəsini tərk edir.
  • Venöz damarların daralması (hiperemiya) səbəbindən inflamatuar prosesdə qan axınının sıxlığını azaldır.

Bədəndə prostaglandinlərin bir neçə alt növü mövcuddur. Bəziləri iltihablanma prosesində iştirak etmirlər, mədə lokalizə olunurlar və mukoza qarşı qoruyucu funksiyasını yerinə yetirirlər - mədə şirəsinin hidroklor turşusu əmələ gəlməsində eroziyaların və ülserlərin inkişafına mane olurlar. Belə fiziologically zəruri prostaglandinlərin istehsalı ferment sikloksenaz 1 (COX-1) katalizləyir. İltihabın vasitəçiləri olan prostaglandinlər COX-2 köməyi ilə sintez olunur. Qeyri-steroidal antiinflamatuar preparatlar qrupunun çox sayda preparatı COX-1 və COX-2 fermentlərini bloklaşdırır ki, bu da onların tətbiqi zamanı mədə və duodenum ülserativ xəstəlik riskinə gətirib çıxarır. Selektivliyinə görə meloksikam yalnız COX-2-ni blok etdirir, ona görə müəyyən bir antiinflamatuar effekti var və mədə və duodenumun mukus membranında minimal zərər verən təsir göstərir. İnfeksiyaya qarşı həll edilən aktiv maddənin antiinflamatuar təsiri ağrı intensivliyi, toxumaların ödeminin şiddeti və onların hiperemiyası ilə müşahidə olunur.

Meloksikamın qanında olan terapevtik konsentrasiyaya Amelotex inyeksiya həllinin intramüsküler enjeksiyasından 15-20 dəqiqə sonra çatılır. Praktiki olaraq bütün (99%) qan plazmasının zülallarını bağlayır və bədəndən yayılır. Ən böyük məbləğ bağ dokusunda saxlanılır. Meloksikam qan-beyin bariyeri (qandan, beynin, onurğanın və ya onurğa mayesinin toxumasına daxil ola bilər) nüfuz edir. Bundan əlavə, dərmanın aktiv maddə sərbəst olaraq hamiləlik dövründə plasentanın üzərinə və hamiləlik dövründə ana südü ilə daxil olur. Meloksikam üçün yarım ömür (dərmanın aktiv maddəsinin 50% -i bədəndən atılır) 10-12 saat təşkil edir. Meloksikam qaraciyərdə əsasən böyrəklərdən atılan ara çürük məhsulları üçün işlənir. Qismən bağırsaq vasitəsilə buraxıla bilərlər, mən də qaraciyərdən safa ilə gəlirəm.

İstifadəyə dair göstərişlər

Meloksikam müalicə sisteminin orqanlarının toxumalarında terapevtik bir dozada yığılmış olduğundan, ameloteksin məcburi enjeksiyonları üçün həlledici iltihab prosesi ilə müşayiət olunan motorlu aparatın müxtəlif patoloji quruluşları üçün göstərilmişdir. Bunlar:

  • Romatoid artrit - bağırsaq toxumalarını təsir edən otoantikorlar istehsal edən immunitet sisteminin arızası səbəbindən oynaqların iltihabı.
  • Osteoartroz, qığırdaq toxumasının məhv edilməsi və iltihablı bir reaksiya inkişafı ilə oynaqların dejenerativ-distrofik bir patologiyasıdır.
  • Ankilozan spondilit (Bechterew xəstəliyi), hərəkətliliyin və ağrının əhəmiyyətli dərəcədə azaldılması ilə bütün ürəyin iltihabı ilə müşayiət olunan bir otoimmün patoloji.
  • Artrit - müxtəlif etiologiyaların birgə toxumalarının iltihabı (bakterial infeksiya, yerli hipotermiya).

Bu xəstəliklərdə mədə-bağırsaq enjeksiyonunun həllinin istifadəsi simptomatik terapiyanın bir parçasıdır ki, bu da ağrı sindromunun və digər iltihab göstəricilərinin intensivliyini azaltmağa imkan verir. Preparat iltihab səbəbinin aradan qaldırılmasına təsir göstərmir.

İstifadəsi üçün müdaxilələr

Meloksikam intramüsküler inyeksiya üçün həlledici Amelotex istifadə qarşısında olan müxtəlif patoloji və fizioloji şəraitdə bədənə mənfi təsir göstərə bilər:

  • Meloksikam və ya preparatın digər komponentlərinə fərdi həssaslıq.
  • Bronşial astma - meloksikam (bu farmakoloji qrupunun bütün digər dərmanları kimi) astma statusu inkişafına qədər xəstəliyin ağır bir hücumuna səbəb ola bilər.
  • Keçmişdə bronxial astmanın birləşməsi, təkrarlayan (tez-tez alovlanma), burun boşluğunun polipoziyası, paranazal sinuslar və asetilsalisil turşusuna qarşı intolerensiya (həmçinin qeyri-steroidal antiinflamatuar preparatlar qrupunun digər nümayəndəsi).
  • Meloksikam və ya köməkçi maddələrə aid allergik reaksiyalar - dəri dəyişmələri (dəlil, qaşınma, ürtiker ), angionevrotik ödem ( Quincke ödemi ) və anafilaktik şok (çoxlu orqan çatışmazlığı inkişafı ilə çox ciddi allergik reaksiya) ilə ifadə edilə bilər.
  • Ağır və ya xroniki ürək çatışmazlığına yoluxmuş şiddətli dövriyyə pozğunluqları.
  • Mədə-bağırsaq traktından qanaxma (mədə və ya duodenumun peptik ülserinin ağırlaşması), hər hansı digər lokalizasiyanın qanaxması.
  • Qaraciyərin funksional fəaliyyəti kifayət deyil.
  • Kəskin və ya kronik böyrək çatışmazlığı.
  • Bağırsaqın qeyri-spesifik patologiyası (nonspesifik ülserli kolit, Crohn xəstəliyi).
  • Hamiləliyin istənilən vaxt, emzirmə müddəti və 15 yaşa qədər olan uşaqlar.

Dərmandan ilk istifadə etməzdən əvvəl mümkün müalicələrə diqqət yetirmək lazımdır. Həkim Amelotex administrasiyasını təyin edərsə, ilk növbədə onun istifadəsinə qarşı əks olunmamasını müəyyənləşdirir.


Dozaj və İdarəetmə

Amelotex dərmanı mədə daxilində tətbiq olunur. Onun dozası iltihab patologiyasının növü və onun şiddətinin dərəcəsi ilə müəyyən edilir ki, bu da ağrının fərqli bir intensivliyi ilə ortaya çıxır. Adətən ilk dozada gündə 7.5 mq (1/2 ampul) təşkil edir, zərurət yarandığı təqdirdə gündə 15 mq-dır. Dərman eyni zamanda gündə bir dəfə tətbiq edilir, intramüskular tətbiq olunması, infeksiyanın qarşısını almaq üçün aseptik və antiseptik qaydalarına uyğun olaraq həyata keçirilir. Dərmanı hematoma, cismi qanaxma halına gətirməyin. Müalicənin ortalama müddəti 5 gündür, zərurət yarandığı təqdirdə həkim 10 günə qədər uzadıla bilər.

Yan təsirləri

Ameloteksin istifadəsi müxtəlif bədən sistemlərindən bir sıra mənfi yan təsirlərə səbəb ola bilər:

  • Həzm sistemi - ürəkbulanma, bəzən qusma, havanın ağrısı, qarın ağrısı, qeyri-sabit stool (kabızlık və ya diareya), şişkinlik və ya mədə-bağırsaq qanaxması. Olası özofajit, qastrit və enterit.
  • Qaraciyər və safra kanalları - fermentlərin artması (ALT, AST), qaraciyər hüceyrələrinə zərər verdiyini, bilirubin səviyyəsini, hepatit artımını göstərir.
  • Mərkəzi sinir sistemi - baş ağrısı, başgicəllənmə, tinnitus, yuxusuzluq, vaxt və yerdəki disorientasiya, emosional qeyri-sabitlik.
  • Tənəffüs orqanları - bronxospazm (bronşun lümeninin daralması).
  • Hemopoezis anemiya (eritrosit və hemoglobin səviyyəsinin azaldılması), trombositopeniya (trombositlərin sayının azalması), leykopeniya (lökositlərin sayının azalması).
  • Ürək-damar sistemi - periferik ödem inkişafı, palpitasiya, gövdə və üzün yuxarı yarısına qan axını, sistemik qan təzyiqi artır.
  • Sidik sistemi - ürik turşusu, ürək, kanda kreatin səviyyəsinin artması, toxumaların şişməsi, nadir hallarda kəskin böyrək çatışmazlığının inkişafı ola bilər.
  • Dəri - dəlil və qaşınma görünüşü, işığa artan reaksiya (fotosensitizasiya), allergik ürtiker.
  • Gözlər - görmə kəskinliyinin azalması, konjonktivit .
  • Allergik reaksiyalar - bədənin həssaslığının şiddətindən asılı olaraq, dəri döküntüsü və qaşınma anafilaktik şokun inkişafına qədər dəyişə bilər.

Tipik olaraq, bu yan təsirlər dərmanın 5 gündən çox müddətə uzadılması ilə inkişaf edə bilər. Amelotex-ə intramüsküler enjeksiyonun yerində dərinin yanması və qızartı şəklində reaksiyalar mümkündür. Yan təsirlər halında, dərman dayandırılır.

Xüsusi təlimatlar

Ameloteksin mədə-bağırsaq enjeksiyonu üçün həll etməyə başlamazdan əvvəl təlimatları diqqətlə öyrənməlisiniz və heç bir kontrendikasyon olmadığından əmin olun. Xüsusi göstərişlərə diqqət yetirmək lazımdır:

  • Dərmanların hamilə qadınlara, tibb bacısı qadınlara və 15 yaşa qədər uşaqlara tətbiq edilməsini istisna etməmişdir.
  • Yaşlıca, dərman dozası azalır.
  • Xüsusi qayğı və daimi klinik və laboratoriya nəzarəti ilə dərman qaraciyər, böyrək və mədə və ya duodenumun peptik ülserini patoloji olan insanlar üçün təyin edilir.
  • Ameloteksin digər dərman vasitələrlə eyni vaxtda istifadəsi onların fəaliyyətini (qeyri-steroid antiinflamatuar preparatların digər nümayəndələrini) artıra bilər və ya onu azaldır (antihipertenziv dərmanlar). Buna görə həkimə müraciət etmək mütləq vacibdir.
  • Uykusuzluğun inkişafı nəzərə alınmaqla, dərmanı diqqətinin artan diqqət konsentrasiyası ilə əlaqəli və sürətli psixomotor reaksiya tələb edən insanlar üçün istifadəsi istəmir.

Şübhə və ya suallarınız varsa, həkiminizə müraciət etməlisiniz. Əczabənzər hallarda, mədə-bağırsaq enjeksiyonu üçün Amelotex həlli resept ilə verilir.

Overdose

Dərmanın icazə verilən dozunu aşaraq bir və ya daha çox yan təsirinin inkişafına səbəb ola bilər. Xüsusi bir antidot yoxdur, vəziyyəti yaxşılaşdırmaq üçün simptomatik terapiya istifadə edilir.

Saxlama müddəti və şərtləri

Raf ömrü - 2 il. +8 +25 ° C temperaturda uşaqlar və qaranlıq yerlərdən uzaq tutun.

Ameloteks inyeksiya analoji

Enjeksiyon Amelotex üçün həllin analoqları Revmoxicam, Meloxicam, Movalis daxildir.

Amelotex qiymətləri

İntramüsküler enjeksiyon üçün Amelotex həlli 10 mq / ml, 3 ədəd. - 314 rubldan.

5 bal cədvəlində Amelotex nyxes hesablayın:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (səslər: 5 , ortalama dərəcəsi 4.20 və 5)


Ameloteks inyeksiya dərmanı ilə əlaqədar şərhlər:

Məqalələr
Geribildiriminizi buraxın
    Məqalələr
    Məqalələr