Gedin Amelotex inyeksiya: Amelotex istifadə, qiymət, icmallar, analoglar üçün təlimatlar
tibb online

Gedin

İstifadəsi üçün Amelotex inyeksiya təlimatları

İstifadəsi üçün Amelotex inyeksiya təlimatları

İntramüsküler administrasiya üçün həll şəklində olan Amelothex preparatı qeyri-steroid antiinflamatuar preparatların farmakoloji qrupuna aiddir. Bu preparatın aktiv maddəsi - meloksikam COX-2 fermentinin selektiv inhibitorudur və bununla prostaglandinlərin (iltihabın reaksiyasının vasitəçiləri), iltihabın şiddətinin və ağrı intensivliyinin azaldır. Ameloteks inyeksiya əsasən kas-iskelet sisteminin müxtəlif iltihablı xəstəliklərinin müalicəsində istifadə olunur.

Formadan və tərkibdən azad olun

Intramüsküler inyeksiyalar üçün həll Amelotex bir neçə qablaşdırma növündə 1,5 ml təmiz ampullə istehsal olunur:

  • 3 ampullər - 1 ədəd blister hüceyrə qabığında.
  • 5 ampul - 1 blister qabda.
  • 6 ampul - 3 ampuldən 2 blister hüceyrə paket.
  • 10 ampul - 5 ampuldən ibarət 2 blister paket.
  • 20 ampul - hər biri 5 ampula olan 4 blister paket.

Intramüsküler inyeksiyalar üçün 1 ml həll 10 mq meloksikamdan, 1 ampuldə - 15 mq-dır. Həm də 1 ampuldə köməkçi maddələr var:

  • Meglumin - 9.375 mg.
  • Glycofurfural - 150 mg.
  • Poloxamer - 75 mq.
  • Sodyum xlorid - 4,5 mq.
  • Gliserol - 7.5 mg.
  • Sodium hydroxide solution 1M - pH 8.2-8.9 arasında.
  • Enjeksiyon üçün su - həcminə qədər 1,5 ml.

Paket içərisində fərqli sayda ampullə qablaşdırma müalicə kursu üçün qablaşdırmanın rahat seçimini təmin edir.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

İntramuskulyar inyeksiya üçün həllin əsas fəal tərkib hissəsi qeyri-steroid antiinflamatuar preparatların farmakoloji qrupuna aid olan meloksikamdır. Bu maddə prostaglandinlərin sintezini katalizləyən ferment sikloksenaz 2 (COX-2) əleyhinə aktivdir. Prostaglandinlər inflamatuar reaksiya zamanı toxumalarda yaranan bioloji aktiv maddələrdir. Bir neçə təsiri var:

  • Həssas sinir uçları qıcıqlandırır - iltihab prosesi sahəsində ağrı hissi ortaya çıxır.
  • Mikrokanalizasiya yatağının qan damarlarının divarlarının keçiriciliyini artırmaq - qanın maye hissəsi (plazma) ödem inkişafı ilə toxumaların hüceyrələrarası maddəsinə daxil olur.
  • Venöz damarların daralması (hiperemiya) səbəbindən inflamatuar prosesin ərazisində qan axınının sıxlığını azaldır.

Bədəndə prostaglandinlərin bir neçə alt növü mövcuddur. Bəziləri iltihablanma prosesində iştirak etmir, mədədə lokalizə olunurlar və mükəmməl membrana qarşı qoruyucu bir funksiya yerinə yetirirlər - mədə şirəsinin hidroklor turşusu əmələ gəlməsində eroziya və ülserlərin inkişafına mane olurlar. Belə fizioloji cəhətdən lazım olan prostaglandinlərin istehsalı ferment sikloksenaz 1 (COX-1) tərəfindən katalizdirilir. İltihabın vasitəçiləri olan prostaglandinlər COX-2 istifadə edərək sintez edilir. Nonsteroidal antiinflamatuar preparatlar qrupunda çox sayda dərman COX-1 və COX-2 fermentləri tərəfindən məhdudlaşdırılır ki, bu da onların istifadəsi zamanı mədə yarasının və duodenal ülserin inkişafında yüksək riskə gətirib çıxarır. Selektivliyi səbəbindən, meloksikam yalnız COX-2-ni blok etdirir, ona görə aydın antiinflamatuar təsirə malikdir və mədə və duodenumun mükəmməl membranına minimal ziyan vurur. İnfeksiya həllinin aktiv tərkibinin antiinflamatuar təsiri ağrı intensivliyi, toxuma şişkinliyinin şiddeti və onların hiperemiya səviyyəsində azalma ilə ortaya çıxır.

Meloksikamın qan içindəki terapevtik konsentrasiyası Amelotex inyeksiyasının intramüsküler enjeksiyasından 15-20 dəqiqə sonra çatır. Demək olar ki, bütün (99%) plazma zülallarına bənzəyir və bədəndən yayılır. Ən böyük miqdarı bağ dokusunda saxlanılır. Meloksikam qan-beyin bariyerini (beynin, onurğanın və onurğa mayesinin toxumasına daxil edə biləcəyi qandan) nüfuz edir. Bundan əlavə, dərmanın aktiv maddəsi sərbəst olaraq hamiləlik dövründə plasentanın üzərinə və hamiləlik zamanı laktasiya zamanı ana südü içərisinə keçir. Meloksikam üçün yarım ömür (dərmanın aktiv tərkib hissəsinin 50% -i bədəndən atılır) 10-12 saat təşkil edir. Meloksikam qaraciyərdə böyrəklər tərəfindən daha böyük dərəcədə əldə edilən aralıq bozuk məhsullara işlənir. Qismən, bağırsaq vasitəsilə, qaraciyərdən safra ilə daxil olacağam.

İstifadəyə dair göstərişlər

Meloksikamın müalicə sisteminin orqanlarının toxumalarında müalicəvi bir dozada yaxşı birləşdiyi üçün, ameloteksin məcburi enjeksiyonu üçün həll olan inflamasiya ilə müşayiət olan kas-iskelet sistemi strukturlarının müxtəlif patologiyaları üçün göstərilmişdir. Bunlara aşağıdakılar daxildir:

  • Romatoid artrit bağırsağın toxumalarını təsir edən otoantikorlar istehsal edən immunitet sisteminin işlədilməməsi səbəbindən oynaqların iltihabıdır.
  • Osteoartrit, qığırdaq toxumasının məhv edilməsi və iltihablı bir reaksiya inkişafı ilə oynaqların dejenerativ-distrofik bir patologiyasıdır.
  • Ankilozan spondiloartrit (ankylosing spondylitis), hərəkətliliyi və ağrının əhəmiyyətli dərəcədə azaldılması ilə bütün bel strukturlarının iltihabı ilə müşayiət olunan bir otoimmün patoloji.
  • Artrit müxtəlif etiologiyaların (bakterial infeksiya, yerli hipotermiya) oynaqlarının toxumalarının iltihabıdır.

Bu xəstəliklərdə ameloteksin intramüsküler inyeksiya üçün həllinin tətbiqi ağrı sindromu və digər inflammatuar təzahürlərin intensivliyini azaltmağa imkan verən simptomatik terapiyanın bir komponentidir. Müalicə iltihab səbəbinin aradan qaldırılmasına təsir etmir.

Kontrendikasyonlar

Meloksikam intramüsküler inyeksiya üçün həllin bir hissəsi kimi Amelotex istifadə üçün zidd olan müxtəlif patoloji və fizioloji şəraitdə bədənə mənfi təsir göstərə bilər:

  • Meloksikam və ya preparatın digər komponentlərinə fərdi həssaslıq.
  • Bronşial astma - meloksikam (bu farmakoloji qrupunun bütün digər dərmanları kimi) astma statusu inkişafına qədər xəstəliyin şiddətli hücumuna səbəb ola bilər.
  • Bronxial astmanın kombinasiyası, keçmişdə burun polipozu, paranazal sinuslar və asetilsalisil turşusuna (həmçinin qeyri-steroid əleyhinə antiinflamatuar preparatların digər nümayəndələrinə) qarşı dözümsüzlük (tez-tez alevlenmelerlə).
  • Meloksikam və ya köməkçi maddələrə aid allergik reaksiyalar - dəri dəyişikliklərini (dəlilik, qaşınma, ürtiker ), angioedema ( angioedema ) və anafilaktik şok (çoxlu orqan çatışmazlığı inkişafı ilə çox ciddi allergik reaksiya) göstərə bilər.
  • Ağır və ya xroniki ürək çatışmazlığına yoluxmuş şiddətli dövriyyə pozğunluqları.
  • Mədə-bağırsaq traktından qanaxma (mədə yarasının və ya duodenal ülserin bir komplikasiyasını), hər hansı digər lokalizasiyanı qanaxma.
  • Qaraciyərin funksional fəaliyyətinin yetərli olmaması.
  • Kəskin və ya kronik böyrək çatışmazlığı.
  • İnflamator nonspesifik bağırsaq xəstəliyi (ülseratif kolit, Crohn xəstəliyi).
  • Hər hansı bir müddətdə hamiləlik, 15 yaşa qədər döş və uşaq yaşı ilə bəslənmə müddəti.

Dərmandan ilk istifadə etməzdən əvvəl mümkün müalicələrə diqqət yetirmək lazımdır. Həkim Amelotex'in tətbiqini təyin edərsə, ilk növbədə onun istifadəsinə qadağan edilməməsini tapır.


Dozlama və İdarəetmə

Amelotex preparatı mədə-bağırsaqda enjekte edilir. Onun dozası iltihab patologiyasının növü və onun şiddətinin dərəcəsi ilə müəyyən edilir ki, bu da ağrının müxtəlif intensivliyi ilə ortaya çıxır. Tipik olaraq, ilkin dozaj gündə 7.5 mg (1/2 ampul) təşkil edir, zəruri hallarda gündə 15 mq-a qədər artırılır. Narkotik eyni zamanda gündə 1 dəfə tətbiq olunur, mədə-bağırsaqların tətbiqi, asepsiya qaydaları və infeksiya qarşısını almaq üçün antiseptik qaydalarına uyğun həyata keçirilir. Preparatın hematom, subkutan qanaxma sahəsində tətbiqi yol verilmir. Müalicə kursu orta hesabla 5 gündür, zərurət yarandığı təqdirdə həkim 10 günə qədər uzadıla bilər.

Yan təsirlər

Ameloteksin istifadəsi müxtəlif bədən sistemlərindən bir sıra mənfi yan təsirlərə səbəb ola bilər:

  • Sindirim sistemi - ürəkbulanma, bəzən qusma, hava ilə qarışmaq, qarın ağrısı, qeyri-sabit stool (kabızlık və ya ishal), şişkinlik və ya mədə-bağırsaq qanaxması. Esophagitis, gastrit və ya enterit mümkündür.
  • Qaraciyər və biliyer trakt - artan fermentlər (ALT, AST), qaraciyər hüceyrələrinin zədələnməsini, bilirubin səviyyələrini, hepatit artımını göstərir.
  • Mərkəzi sinir sistemi - baş ağrısı, başgicəllənmə, tinnitus, yuxusuzluq, vaxt və yerdəki disorientasiya, emosional qeyri-sabitlik.
  • Tənəffüs - bronxospazm (bronşun lümeninin daralması).
  • Hematopoiesis - anemiya (qırmızı qan hüceyrələri və hemoglobin səviyyəsinin azaldılması), trombositopeniya (trombositlərin sayının azalması), leykopeniya (ağ qan hüceyrələrinin sayının azalması).
  • Kardiyovasküler sistem - periferik ödem inkişafı, çarpıntılar, bədənin və üzünün yuxarı yarısına qan axışması, artmış sistemik arterial təzyiq.
  • Üriner sistem - ürik turşusu, üre, qanda kreatin, toxuma ödem səviyyəsində artım, nadir hallarda kəskin böyrək çatışmazlığının inkişafı ola bilər.
  • Dəri - dəlil və qaşınma görünüşü, işığa artan reaksiya (fotosensizləşdirmə), allergik ürtiker.
  • Gözlər - azalmış görmə kəskinliyi, konjonktivit .
  • Allergik reaksiyalar - bədənin həssaslığının dərəcəsindən asılı olaraq, anafilaktik şokun inkişafına dəri döküntüsü və qaşınma ilə fərqlənə bilər.

Tipik olaraq, bu yan təsirlər dərmanı uzun müddət istifadə etməklə inkişaf edə bilər, 5 gündən çoxdur. Amelotex-də dərinin yanması və qızartı şəklində mümkün reaksiyaların intramüsküler enjeksiyon yerində. Yan təsirlər halında, dərman dayandırılıb.

Xüsusi təlimatlar

Ameloteksin mədə daxilindəki inyeksiya üçün həllini istifadə etməzdən əvvəl təlimatları diqqətlə öyrənməlisiniz və heç bir kontrendikasyon olmadığından əmin olun. Xüsusi göstərişlərə diqqət yetirmək lazımdır:

  • Dərmanı hamilə qadınlara, qocalara və 15 yaşa qədər uşaqlara tətbiq etməmək istisna edilir.
  • Yaşlı insanlar dərman dozasını azaldır.
  • Həddindən artıq diqqətli və daimi klinik və laboratoriya nəzarəti ilə, dərman qaraciyər, böyrək və mədə və ya duodenumun peptik ülserini patoloji olan insanlar üçün təyin edilir.
  • Ameloteksin digər dərman vasitələrlə eyni vaxtda istifadəsi onların fəaliyyətini (qeyri-steroid antiinflamatuar preparatların digər nümayəndələrini) artıra bilər və ya onu azaldır (antihipertensiv preparatlar). Buna görə həkimə müraciət etmək vacibdir.
  • Uyuşukluğun mümkün inkişafı səbəbiylə, dərmanı diqqətinin artan diqqət konsentrasiyası ilə əlaqəli və tez psixomotor reaksiya tələb edən insanlara müraciət etmək istəmir.

Şübhə və suallarınız varsa, həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. Əczabənzər hallarda Amelotex-ə intramüsküler enjeksiyonun həlli resept ilə azad edilir.


Overdose

Dərmanın icazə verilən dozunu aşaraq bir və ya daha çox yan təsirinin inkişafına səbəb ola bilər. Xüsusi bir antidot yoxdur, vəziyyəti yaxşılaşdırmaq üçün simptomatik terapiya aparılır.

Saxlama müddəti və şərtləri

Raf ömrü - 2 il. Uşaqların əlindən və qaranlıq yerdə +8 - 25 ° C temperaturda saxlayın.

Amelotex inyeksiya analoji

Amelotex-in müalicəsi üçün həll metodları Revmoksikam, Meloksikam, Movalisdir.

Amelotex qiymətləri

Mədə-bağırsaq enjeksiyonu üçün Amelotex həlli 10 mq / ml, 3 ədəd. - 314 rubldan.

5 bal cədvəli üzrə Amelotex inyeksiya dərəcəsi:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (səslər: 5 , ortalama reytinqi 4.20 )


Ameloteks inyeksiya dərmanları:

Gedin
Geribildiriminizi buraxın
    Gedin
    Gedin