Istifadə üçün təlimat təlimatları

İçindəkilər:

Istifadə üçün təlimat təlimatları

Buraxın forması

Bu dərman, dozada asılı olaraq müxtəlif rənglərə malik olan mavi qapaqlı sert jelatin kapsul şəklində mövcuddur. Kapsulaların məzmunu ağ və ya sarımtıl rəngli toxunan və ya toz qarışığıdır. Kapsüller 10 ədəd blister qabda qablaşdırılır. hər birində. Kartonda 5 ədəd. blisterlər.

Tərkibi

Bu preparatın kimyəvi tərkibi 250, 125, 50 və ya 25 mq aminofenil bütirik turşu hidroklorür ehtiva edə bilər. Əlavə maddələrin tərkibinə daxildir:

koloidal silikon dioksid;
hiproloz;
magnezium stearat;
laktoloz.

Bundan əlavə, dozaja əsasən, Anwifendə aşağıdakı komponentlər ola bilər:

boya azorubin (E122);
sarı xinolin boya (E104);
mavi almaz boya (E133);
jelatin;
titan dioksid;
su

Farmakoloji hərəkət

Bu qeyri-təbii dərman GABA vasitəsi ilə impulsların mərkəzi sinir sisteminə ötürülməsi prosesini asanlaşdırır. Anvifen bədənin üzərində aşağıdakı təsiri var:

aktivləşdirici təsiri ilə birləşən tranquilizing;
anticonvulsant;
antioksidant;
antiplatelet.

Bundan başqa, Anvifen də beyin toxumasının funksional vəziyyətinə müsbət təsir göstərir və onların qan dövranını yaxşılaşdırır. Bu hərəkət aşağıdakılarla ifadə olunur:

mikrosirkulyasiyanın yaxşılaşdırılması;
nistagmusun şiddətini və müddətini azaltmaq;
vaskulyar kanal müqavimətinin dərəcəsini azaldır;
gizli müddətin artırılması;
lineer və həcmli qan axınını artırmaqda.

Bu nootropik vasitə belə vasiyentativ-vegetativ simptomları aradan qaldırır:

emosional lability;
qıcıqlanma;
yuxusuzluq;
baş ağrısı və ağırlıq.

Dərman qəbul edərkən zehni və fiziki göstəriciləri yaxşılaşdırmaq mümkündür - sensor-motor reaksiyaları daha doğru və sürətli olacaq, yaddaş normallaşacaqdır.

Anvifen narahatlıq, gərginlik və narahatlığı azaldır. Dərman mərkəzi sinir sistemi üzərində depresan təsirə malik deyil və əzələlərin istirahətində heç bir nəticə vermir.

Göstəricilər

Spirtli intoksikasiya nəticəsində çəkilmə zamanı sümavegetik və psixopatoloji xəstəliklərin aradan qaldırılması.
Kinetoz iştirakı ilə hərəkət xəstəliyinin qarşısının alınması.
Vestibulyar vestibulyar aparatların pozğunluqları əsasında Vertigo.
Meniere xəstəliyi.
Gecədə narahatlıq və yuxusuzluq (yaşlı xəstələrdə).
Enuresis, tics və kekemelik (pediatrik xəstələrdə).
Anksiyete-nevrotik və astenik şərtlər.

Kontrendikasyonlar

Dərman komponentlərinə qarşı dözümsüzlük.
Uşaq yaşı (3 ilədək).
Hamiləlik dövrü və laktasiya dövrü.

Xərçəng xəstəliklərinin və həzm sistemi orqanlarının eroziv-ülserativ zədələnmələri olduqda Anvifeni qəbul edərkən diqqətli olunmalıdır.

Yan təsirlər

Allergik reaksiyalar.
Baş ağrıları (adətən ilk dozadan sonra).
Başlıq.
Anksiyete
Artan həyəcan.
Bədbəxtlik.
Bulanma ürəkləri.
Narahatlıq.

Overdose

Anvifenin çox dozada olması halında aşağıdakı təzahürlər baş verə bilər:

böyrəyin arızası;
yuxusuzluq;
aşağı təzyiq;
eozinofiliya;
qaraciyərin yağ dejenerasiyası (dərmanı 7 qr və ya daha çox miqdarda qəbul edərkən);
qusma və ürəkbulanma əlamətləri.

Overdoz adsorbentlər, mədə lavage və simptomatik terapiya ilə müalicə olunur.

Doz və idarəetmə

Xəstənin yaşı	Bir dəfəyə görə dərman miqdarı	Gündə qəbulların sayı
3 ildən 8 ilədəkdir	50 mg-100 mg	3 dəfə
8 ildən 14 ilə qədər	250 mg	3 dəfə
14 yaşında və böyüklərdən	250 mq-500 mq arasında	3 dəfə

Anvifenin tək bir dozası üçün maksimum dozaj cədvəli

Yaş qrupu	Tek doz üçün maksimum icazə verilən dozaj
8 ilədək	150 mg
8 ildən 14 ilə qədər	250 mg
14 yaşında və böyüklərdən	750 mg
60 yaşdan yuxarı	500 mg

Alkoqolun alınması zamanı müalicə zamanı xəstə adətən 250 mg-500 mq gündə 3 dəfə və yataqdan əvvəl 750 mq miqdarında preparat qəbul edir. Hər gün Anvifenin gündəlik dozası tədricən adi doza (böyüklər üçün) azaldılmalıdır.

Mieler xəstəliyinin müalicəsi zamanı, vestibulyar aparatın funksiyalarının pozulması və başgicəllənmə zamanı xəstəyə gündə 3 dəfə 250-500 mg dərman verilməlidir. Kurs iki həftədən ibarətdir.

Seasickness qarşısını almaq və hərəkət xəstəlik qarşısını almaq üçün, 250-500 mq Anvifen səfərdən bir saat əvvəl bir dəfə alınır. Qeyd edək ki, dəniz suyunu əlamətlərindən sonra dərman qəbul edilərək dozanın artması olsa da, təsirsizdir.

Hamiləlik və laktasiya zamanı qəbul

Dərman hamiləlik dövründə və ana südü ilə qəbul edilməməsi halında kontrendikedir.

Xüsusi təlimatlar

Dərman uzun müddət istifadə edilərsə, qaraciyər və periferik qan funksiyası göstəriciləri üçün nəzarət edilməlidir.

Anvifen vasitənin sürücülük qabiliyyətinə təsir göstərə bilər. Bunu qəbul edərkən, diqqəti artırmaq tələb edən bu cür tədbirlərdə iştirak etməkdən imtina etmək tövsiyə olunur.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Anvifen aşağıdakı dərmanların təsirini gücləndirə və uzatmağa qadirdir:

antiepileptik;
antiparkinsoniyalı;
nöroleptiklər;
narkotik analjeziklər;
yataq həbləri.

Satış şərtləri

Anvifen ciddi reçeteli formanın təqdimatına satılır.

Müddət və saxlama şərtləri

Anvifen normal temperaturu olan yerdə + 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Dərmanla birbaşa günəş işığı ilə əlaqə saxlamayın. Məhsulun uşaqların çatmağı çətin olan bir yerdə olduğundan əmin olun. Raf ömrü paketdə göstərildiyi tarixdən 3 ildir. Bu müddətdən sonra dərman istifadə edilə bilməz.